医薬品・医療機器・バイオ系/土日祝休みの転職・求人一覧

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医薬品・医療機器・バイオ系/土日祝休みの転職・求人
掲載求人 19 1~19件目を表示中

医薬品・医療機器・バイオ系/土日祝休みの転職・求人
掲載求人 19 1~19件目を表示中

グリーンカプス製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

気軽に話せる風通しの良い職場★製造スキル活かせる!正社員

  • 仕事内容

    ソフトカプセルの製造に関するオペレーター業務をお任せします。 【事業内容】 ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)製造 ┗新規導入シームレスカプセルの製造要員 【具体的な仕事内容】 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

  • 勤務地

    静岡県富士宮市

  • 年収

    3,000,000~4,050,000円

  • 応募資格

    製造業での就業経験 Word・Excel・PowerPointの基本操作

株式会社日本生物製剤

  • 正社員
  • 土日祝休み

経験と資格を活かせます◎駅チカ×フレックスタイム制で働きやすさバッチリ!

  • 仕事内容

    医療用医薬品の安全管理(GVP)業務をおまかせします! 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務  ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項  ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年収

    6,970,000~7,960,000円

  • 応募資格

    薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験(3年以上) ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

駅前オフィスで子育てとの両立を応援★「働きたいけど不安…」をしっかりサポート!

  • 仕事内容

    【業務概要】 漢方薬の品質管理・分析に興味がある方に。駅チカの職場で通勤を短縮しながら、安定企業で働けます。 \アピールポイント/ 創業から長く愛される漢方を支える業務 未経験から試験項目を着実に習得 1年半程度で独り立ちできる研修体制 【商材・サービス】 医薬品(一般用漢方製剤)やサプリメントの製造販売 【業務内容詳細】 ■原料受入試験や最終製品の品質試験 ■HPLCなど分析機器を用いた試験 ■検査結果の入力や工程管理 先輩社員の評価を受けながら20項目を習得し、品質管理部門の中核を担います。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    2,940,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品の品質管理・分析試験の両方の経験がある方(いずれも1年以上)

グリーンカプス製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

気軽に話せる風通しの良い職場◎製造スキル活かせる!正社員で地元勤務☆

  • 仕事内容

    ソフトカプセルの製造に関するオペレーター業務をお任せします。 【事業内容】 ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)製造 ┗新規導入シームレスカプセルの製造要員 【具体的な仕事内容】 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

  • 勤務地

    静岡県富士宮市

  • 年収

    3,000,000~4,050,000円

  • 応募資格

    製造業での就業経験 Word・Excel・PowerPointの基本操作

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

土日祝休み×完全週休2日制!急なお休みにも柔軟対応◎

  • 仕事内容

    「漢方薬の品質保証に携わってみたいけど…」 「転勤なしで落ち着いて働きたい!」 「GMP管理や変更管理に興味がある!」 そんなあなたにぴったりの仕事があります。 地域に根ざしながら医薬品の安全を支えませんか? 「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとしてご就業いただきます。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎GMP管理業務における業務 ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ・GMP書類確認 ┗製造所で作成された書類の確認と承認をしていただきます。 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による業務 ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ◎その他の業務 ・社内打ち合わせ ┗原料についてや、手順の運用方法等についてです。 ・他社様との打ち合わせ ┗現地に赴いたり、Zoomで会議をしたりします。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    3,000,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品・化学・工業用品のいずれかの品質保証の経験(合計3年以上)

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

「働きたいけど子育てとの両立が不安…」そんな方でも安心して働ける環境です!

  • 仕事内容

    「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【具体的な仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります。 【入社後の流れ】 ▼入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 (1)製品試験、原料の試験、成分分析、鑑定、物性を、天秤・HPLC・UV計・IRなどの試験機器の使い方も含めて習得 (2)サンプルの採取方法 (3)製品の工程管理試験(質量偏差試験,リーク試験) ▼教育担当者の評価等により習得する期間は変わりますが、早くて1年半程度を想定しております。 (他社様で生薬・漢方薬を扱ったご経験がある場合には、期間が短くなります。) ▼製造計画、その他の試験計画から自分の試験計画を組むことができるようになることも目標の1つになります。 その後の目標としては、 (1)使用している機器を管理できるようになること (2)他の試験者に教えられるようになること (3)試験業務と並行して医薬品製造業(GMP)の各種責任者の業務も兼務すること となります。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    2,940,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品の品質管理・分析試験の両方の経験がある方(いずれも1年以上)

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

完全週休2日×土日祝休◎急なお休みにも柔軟対応!管理経験でスタッフをバックアップ

  • 仕事内容

    ≪信頼される品質保証のプロへ≫ ◎老舗の漢方医薬品メーカーでGMP管理全般を担当 ◎変更管理や逸脱処理など多彩な業務を経験 スキルと責任感を高め、さらなるステップアップを目指せます。 「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとしてご就業いただきます。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎GMP管理業務における業務 ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ・GMP書類確認 ┗製造所で作成された書類の確認と承認をしていただきます。 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による業務 ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ◎その他の業務 ・社内打ち合わせ ┗原料についてや、手順の運用方法等についてです。 ・他社様との打ち合わせ ┗現地に赴いたり、Zoomで会議をしたりします。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    3,000,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品・化学・工業用品のいずれかの品質保証の経験(合計3年以上)

株式会社日本生物製剤

  • 正社員
  • 土日祝休み

経験や資格を思う存分活用OK♪駅チカ&フレックスで通勤も勤務も便利★女性管理者の誕生実績が豊富!

  • 仕事内容

    「医療用医薬品の安全管理に興味がある。」 「女性が働きやすい環境で専門性を高めたい。」 「GVPや薬機法などをしっかり学んでみたい。」 →ここがおすすめ! 有害事象対応や添付文書改訂など、医薬品の安全を守る重要な仕事に携われます。 医療用医薬品の安全管理(GVP)業務をおまかせします! 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務  ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項  ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年収

    6,970,000~7,960,000円

  • 応募資格

    薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験(3年以上) ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力

グリーンカプス製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

年休126日でオフが充実★有給消化率も高め!手当豊富&産育休OKで女性が長く働きやすい♪

  • 仕事内容

    医薬・製薬関連で働いてみたい。 女性が安心して育成してもらえる環境を探している。 ものづくりの現場でオペレーションに携わりたい。 →ソフトカプセル製造の仕事がおすすめ! しっかりとした教育体制で、専門スキルを習得可能です。 ソフトカプセルの製造に関するオペレーター業務をお任せします。 【事業内容】 ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)製造 ┗新規導入シームレスカプセルの製造要員 【具体的な仕事内容】 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

  • 勤務地

    静岡県富士宮市

  • 年収

    3,000,000~4,050,000円

  • 応募資格

    製造業での就業経験 Word・Excel・PowerPointの基本操作

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

土日祝オフ&完全週休2日☆女性リーダー輩出実績多数!急なお休みにも対応OK♪

  • 仕事内容

    「漢方や健康に関わる仕事をしてみたい。」 「女性が働きやすい環境で、品質を守る役割を担いたい。」 「部署との連携や他社との打ち合わせなど、人と関わるのが好き!」 → すべてに当てはまるなら、ここがピッタリです! 富山の老舗メーカーで、逸脱処理や変更管理、メーカー連携などを通じて漢方医薬品の品質を守れます。 「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとしてご就業いただきます。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎GMP管理業務における業務 ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ・GMP書類確認 ┗製造所で作成された書類の確認と承認をしていただきます。 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による業務 ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ◎その他の業務 ・社内打ち合わせ ┗原料についてや、手順の運用方法等についてです。 ・他社様との打ち合わせ ┗現地に赴いたり、Zoomで会議をしたりします。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    3,000,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品・化学・工業用品のいずれかの品質保証の経験(合計3年以上)

株式会社日本生物製剤

  • 正社員
  • 土日祝休み

経験と資格を活かしながら働くチャンス◎駅近×フレックスでワークライフバランスも◎

  • 仕事内容

    「駅チカ勤務で余裕が生まれ、医薬品の安全管理のチェックや書類作成に集中しやすい。」 「プラセンタエキスなどを扱う製薬メーカーでGVP業務を担い、安全性・有効性の保証を支える。」 「未経験から薬事のプロへ成長し、医療業界で信頼される存在を目指せる環境。」 医療用医薬品の安全管理(GVP)業務をおまかせします! 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務  ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項  ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年収

    6,970,000~7,960,000円

  • 応募資格

    薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験(3年以上) ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力

株式会社日本生物製剤

  • 正社員
  • 土日祝休み

年収450万円以上【医薬品の安全管理を行うスタッフ】スキルを活かしてキャリアアップ!

  • 仕事内容

    「医療用医薬品の安全管理経験をお持ちなら、GVP省令遵守に挑戦しませんか?」 「有害事象の情報収集や添付文書改訂など、幅広い業務でキャリアを磨きたい…!」 「MRや医療機関と連携しながら、社内教育にも関われる…!」 ここであなたの経験が大いに生きます。 最先端の安全管理体制を一緒に作りましょう。 医療用医薬品の安全管理(GVP)業務をおまかせします! 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務  ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項  ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。

  • 勤務地

    東京都渋谷区

  • 年収

    6,970,000~7,960,000円

  • 応募資格

    薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験(3年以上) ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力

グリーンカプス製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

ノルマなしで安定収入!既存顧客対応メインで飛び込みなし☆経験を活かして年収UPも◎

  • 仕事内容

    「シームレスカプセルなど医薬・食品系のオペレーター経験を伸ばしたい?」 「新規導入の最先端ラインで、プロとして活躍してみませんか?」 「段階を踏んでスキルアップできる環境で、一緒に新たな製品を作り上げましょう!」 ソフトカプセルの製造に関するオペレーター業務をお任せします。 【事業内容】 ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)製造 ┗新規導入シームレスカプセルの製造要員 【具体的な仕事内容】 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務

  • 勤務地

    静岡県富士宮市

  • 年収

    3,000,000~4,050,000円

  • 応募資格

    製造業での就業経験 Word・Excel・PowerPointの基本操作

サニーヘルス株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)

裁量大きめで成長機会多数♪年休126日でオンオフ充実!スキルを発揮して高収入をめざそう☆

  • 仕事内容

    「健康食品や美容サプリの開発経験を活かして、さらに挑戦したい?」 「新素材の探索や品質保証、パッケージ開発まで一貫して関わりたい…?」 「個人のアイデアをダイレクトに形にしたい…!」 そんなあなたには当社の商品開発がおすすめ。 自由な環境で経験をフルに発揮し、次のトレンドを生み出しませんか? 健康や安全をテーマに安定事業を展開する当社で、美容サプリメント等の商品開発をお任せいたします! 【事業内容】 マイクロダイエット販売(全国総発売元) オリジナル健康食品・化粧品の販売 【具体的な仕事内容】 ■新商品開発 ■新素材、新技術の探索 ■品質管理 ■委託先での商品開発、製品製造 ■パッケージ開発、表示作成 ■事業の企画提案 ■海外商品・素材の探索、取引、文献検索 ■お客様への意見伺い ■取引先や調査会社からの情報取得 ■OEM先等の外部との折衝 など ※頻度は多くありませんが、国内出張があります。 【ポジションの特徴】 ◎企画段階は個人で検討していただけます。 ◎企画はご自身で自由に考えることができる環境です。 ◎商品開発の一連の流れを網羅できます。 ◎品質保証、表示方法なども学べ、パッケージ、制作にかかわることも可能です。

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年収

    4,000,000円~5,000,000円

  • 応募資格

    理系大学院卒業以上 食品開発の経験(3年以上) 英語スキル(論文の読解ができる程度)

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

駅徒歩圏内で通勤快適♪完全週休2日&急な用事にも柔軟対応!ご家庭とも両立しやすい◎

  • 仕事内容

    「駅への移動時間が少ない分、品質保証や社内書類確認に注力できる体制が整っている。」 「くすりの富山で有名な漢方薬の品質保証として、GMP管理業務や文書承認などを担う。」 「医薬品の安全を守る要職で、未経験でも手厚いフォローがあり、専門知識を深められる。」 「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとしてご就業いただきます。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎GMP管理業務における業務 ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ・GMP書類確認 ┗製造所で作成された書類の確認と承認をしていただきます。 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による業務 ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ◎その他の業務 ・社内打ち合わせ ┗原料についてや、手順の運用方法等についてです。 ・他社様との打ち合わせ ┗現地に赴いたり、Zoomで会議をしたりします。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    3,000,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品・化学・工業用品のいずれかの品質保証の経験(合計3年以上)

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

完全週休2日&土日祝休★ご家庭の急用も柔軟に対応◎安定企業で高収入を狙えます!

  • 仕事内容

    「品質保証の実務経験をさらに深めたい?」 「でも、単なる書類チェックじゃなく、漢方医薬品の製造現場にも踏み込みたい…!」 「GMP管理や変更管理など幅広い業務を通じて成長したい…!」 そんなあなたにぴったりの仕事があります。 くすりの富山で長く愛される製品の品質を支えるキーパーソンとして、あなたの経験を生かしませんか? 「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとしてご就業いただきます。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎GMP管理業務における業務 ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ・GMP書類確認 ┗製造所で作成された書類の確認と承認をしていただきます。 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による業務 ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ◎その他の業務 ・社内打ち合わせ ┗原料についてや、手順の運用方法等についてです。 ・他社様との打ち合わせ ┗現地に赴いたり、Zoomで会議をしたりします。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    3,000,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品・化学・工業用品のいずれかの品質保証の経験(合計3年以上)

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

完全週休2日で土日祝休★急なお休みにも対応OK!家庭優先でも安心な職場♪

  • 仕事内容

    POINT→ 「くすりの富山」由来の漢方製剤の品質保証。GMP管理を中心とした薬剤師資格を活かす業務で、未経験からの挑戦も歓迎! 「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとしてご就業いただきます。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎GMP管理業務における業務 ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ・GMP書類確認 ┗製造所で作成された書類の確認と承認をしていただきます。 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による業務 ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ◎その他の業務 ・社内打ち合わせ ┗原料についてや、手順の運用方法等についてです。 ・他社様との打ち合わせ ┗現地に赴いたり、Zoomで会議をしたりします。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    3,000,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品・化学・工業用品のいずれかの品質保証の経験(合計3年以上)

北日本製薬株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)
  • 副業OK

完全週休2日!土日祝休!ご家庭の都合などによる急なお休みにも対応◎

  • 仕事内容

    「くすりの富山」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとしてご就業いただきます。 【事業内容】 ■医薬品の製造販売(主に一般用漢方製剤) ■サプリメント等の製品の製造販売 ■製品の輸入・出及び販売 ■医薬品・サプリメント等の製品の国際貿易コンサルティング業務 ■その他の関連業務 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、以下の様々な業務を行っていただきます。 ◎GMP管理業務における業務 ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ・GMP書類確認 ┗製造所で作成された書類の確認と承認をしていただきます。 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による業務 ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ◎その他の業務 ・社内打ち合わせ ┗原料についてや、手順の運用方法等についてです。 ・他社様との打ち合わせ ┗現地に赴いたり、Zoomで会議をしたりします。

  • 勤務地

    富山県中新川郡上市町

  • 年収

    3,000,000円~4,000,000円

  • 応募資格

    高卒以上 医薬品・化学・工業用品のいずれかの品質保証の経験(合計3年以上)

サニーヘルス株式会社

  • 正社員
  • 土日祝休み
  • 転勤なし(勤務地限定)

裁量大きめ!幅広くスキルアップできる♪年休126日でメリハリあり◎

  • 仕事内容

    健康や安全をテーマに安定事業を展開する当社で、美容サプリメント等の商品開発をお任せいたします! 【事業内容】 マイクロダイエット販売(全国総発売元) オリジナル健康食品・化粧品の販売 【具体的な仕事内容】 ■新商品開発 ■新素材、新技術の探索 ■品質管理 ■委託先での商品開発、製品製造 ■パッケージ開発、表示作成 ■事業の企画提案 ■海外商品・素材の探索、取引、文献検索 ■お客様への意見伺い ■取引先や調査会社からの情報取得 ■OEM先等の外部との折衝 など ※頻度は多くありませんが、国内出張があります。 【ポジションの特徴】 ◎企画段階は個人で検討していただけます。 ◎企画はご自身で自由に考えることができる環境です。 ◎商品開発の一連の流れを網羅できます。 ◎品質保証、表示方法なども学べ、パッケージ、制作にかかわることも可能です。

  • 勤務地

    東京都中央区

  • 年収

    4,000,000円~5,000,000円

  • 応募資格

    理系大学院卒業以上 食品開発の経験(3年以上) 英語スキル(論文の読解ができる程度)

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