医薬品・医療機器・バイオ系/土日祝休みの転職・求人一覧
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医薬品・医療機器・バイオ系/土日祝休みの求人 8件 1~8件目を表示中
第一薬品工業株式会社
- 正社員
- 土日祝休み
- 未経験歓迎
- 転勤なし(勤務地限定)
モノづくりの仕事♪長期連休でリフレッシュ◎
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仕事内容
錠剤、顆粒剤など薬品の製剤に携わっていただきます◎ 未経験歓迎!イチからスタートできます! ◆取扱商材 医薬品、医薬部外品等 ◆具体的な仕事内容 医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 《働き方改革関連認定企業》 ◇健やかで働きやすい環境を整えるために健康経営に取り組んでいます。 ┗時間外勤務の低減、有給休暇の取得促進等を実施しています。(時間単位取得も可) ◇子育て応援として、法を上回る子供の看護休暇制度を採用 ┗復帰後も時短勤務等で子育てを支援しています。 ◇新卒・第二新卒も歓迎! ◇若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業 ┗育成に積極的で、若者の雇用管理の状況などが優良であると厚生労働大臣が認定した「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」です。
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勤務地
富山県富山市
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年収
3,500,000円~4,800,000円
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応募資格
理系学部卒業 ~未経験歓迎~
こんな方にオススメ
◎リーダーシップを発揮して業務を進めていきたい方
◎知識・スキル・資格を活かしたい方
◎柔軟かつ迅速に変化に適応できる方
第一薬品工業株式会社
- 正社員
- 土日祝休み
- 未経験歓迎
- 転勤なし(勤務地限定)
幅広い業務をお任せ⇒成長できる環境!
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仕事内容
医薬品の製剤設計業務をお願いします♪ 未経験歓迎!イチからスタートできます! 『取扱商材』 医薬品、医薬部外品等 『具体的な仕事内容』 医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 《働き方改革関連認定企業》 ◇健やかで働きやすい環境を整えるために健康経営に取り組んでいます。 ┗時間外勤務の低減、有給休暇の取得促進等を実施しています。(時間単位取得も可) ◇子育て応援として、法を上回る子供の看護休暇制度を採用 ┗復帰後も時短勤務等で子育てを支援しています。 ◇新卒・第二新卒も歓迎! ◇若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業 ┗育成に積極的で、若者の雇用管理の状況などが優良であると厚生労働大臣が認定した「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」です。
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勤務地
富山県富山市
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年収
3,500,000円~4,800,000円
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応募資格
理系学部卒業 ~未経験歓迎~
こんな方にオススメ
◎リーダーシップを発揮して業務を進めていきたい方
◎柔軟かつ迅速に変化に適応できる方
◎知識・スキル・資格を活かしたい方
第一薬品工業株式会社
- 正社員
- 土日祝休み
- 未経験歓迎
- 転勤なし(勤務地限定)
時間単位での有給取得可能★土日祝休み♪転勤なし!
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仕事内容
工場にて薬品の製剤設計をしていただくお仕事です☆ 未経験歓迎!イチからスタートできます! <取扱商材> 医薬品、医薬部外品等 <具体的な仕事内容> 医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 《働き方改革関連認定企業》 ◇健やかで働きやすい環境を整えるために健康経営に取り組んでいます。 ┗時間外勤務の低減、有給休暇の取得促進等を実施しています。(時間単位取得も可) ◇子育て応援として、法を上回る子供の看護休暇制度を採用 ┗復帰後も時短勤務等で子育てを支援しています。 ◇新卒・第二新卒も歓迎! ◇若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業 ┗育成に積極的で、若者の雇用管理の状況などが優良であると厚生労働大臣が認定した「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」です。
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勤務地
富山県富山市
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年収
3,500,000円~4,800,000円
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応募資格
理系学部卒業 ~未経験歓迎~
こんな方にオススメ
◎柔軟かつ迅速に変化に適応できる方
◎知識・スキル・資格を活かしたい方
◎リーダーシップを発揮して業務を進めていきたい方
第一薬品工業株式会社
- 正社員
- 土日祝休み
- 未経験歓迎
- 転勤なし(勤務地限定)
子育てを支援充実☆残業少なめだから無理なく働ける♪
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仕事内容
薬の製剤設計業務を担当していただきます★ 未経験歓迎!イチからスタートできます! 「取扱商材」 医薬品、医薬部外品等 「具体的な仕事内容」 医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 《働き方改革関連認定企業》 ◇健やかで働きやすい環境を整えるために健康経営に取り組んでいます。 ┗時間外勤務の低減、有給休暇の取得促進等を実施しています。(時間単位取得も可) ◇子育て応援として、法を上回る子供の看護休暇制度を採用 ┗復帰後も時短勤務等で子育てを支援しています。 ◇新卒・第二新卒も歓迎! ◇若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業 ┗育成に積極的で、若者の雇用管理の状況などが優良であると厚生労働大臣が認定した「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」です。
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勤務地
富山県富山市
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年収
3,500,000円~4,800,000円
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応募資格
理系学部卒業 ~未経験歓迎~
こんな方にオススメ
◎柔軟かつ迅速に変化に適応できる方
◎リーダーシップを発揮して業務を進めていきたい方
◎知識・スキル・資格を活かしたい方
第一薬品工業株式会社
- 正社員
- 土日祝休み
- 未経験歓迎
- 転勤なし(勤務地限定)
残業月平均10時間と少なめ♪充実した福利厚生☆車通勤OK!
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仕事内容
家庭配置薬メーカーにて、医薬品の製剤設計をお任せします。 未経験歓迎!イチからスタートできます! 【取扱商材】 医薬品、医薬部外品等 【具体的な仕事内容】 医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 《働き方改革関連認定企業》 ◇健やかで働きやすい環境を整えるために健康経営に取り組んでいます。 ┗時間外勤務の低減、有給休暇の取得促進等を実施しています。(時間単位取得も可) ◇子育て応援として、法を上回る子供の看護休暇制度を採用 ┗復帰後も時短勤務等で子育てを支援しています。 ◇新卒・第二新卒も歓迎! ◇若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業 ┗育成に積極的で、若者の雇用管理の状況などが優良であると厚生労働大臣が認定した「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」です。
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勤務地
富山県富山市
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年収
3,500,000円~4,800,000円
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応募資格
理系学部卒業 ~未経験歓迎~
こんな方にオススメ
◎知識・スキル・資格を活かしたい方
◎リーダーシップを発揮して業務を進めていきたい方
◎柔軟かつ迅速に変化に適応できる方
グリーンカプス製薬株式会社
- 正社員
- 土日祝休み
- 転勤なし(勤務地限定)
- 副業OK
気軽に話せる風通しの良い職場★製造スキル活かせる!正社員
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仕事内容
ソフトカプセルの製造に関するオペレーター業務をお任せします。 【事業内容】 ソフトカプセル(ロータリー、シームレス)製造 ┗新規導入シームレスカプセルの製造要員 【具体的な仕事内容】 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務
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勤務地
静岡県富士宮市
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年収
3,000,000~4,050,000円
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応募資格
製造業での就業経験 Word・Excel・PowerPointの基本操作
こんな方にオススメ
◆今までの実務経験を活かして業務を行いたい方
◆コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方
◆企業の理念・ビジョンに共感できる方
株式会社日本生物製剤
- 正社員
- 土日祝休み
経験と資格を活かせます◎駅チカ×フレックスタイム制で働きやすさバッチリ!
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仕事内容
医療用医薬品の安全管理(GVP)業務をおまかせします! 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務 ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項 ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。
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勤務地
東京都渋谷区
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年収
6,970,000~7,960,000円
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応募資格
薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験(3年以上) ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力
こんな方にオススメ
・コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方
・チームワークを重視して業務を進めていきたい方
・企業の理念、ビジョンに共感できる方
株式会社ジーシー昭和薬品
- 正社員
- 土日祝休み
- 転勤なし(勤務地限定)
医療品の品質保証経験活かせます!メリハリのある環境で業務に集中♪
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仕事内容
医薬品や医療機器、医薬部外品等の開発・製造・販売を行う当社における、品質保証業務をお任せします。 【事業内容】 医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造・販売 【具体的な仕事内容】 ●品質マネジメントの導入・運用(手順の検討~確立) ●変更管理 ┗製品・製造等 品質に関わる全体の変更点を取りまとめます。 ●逸脱管理 ┗製品・製造等 品質に関わる全体の逸脱点(製造工程におけるトラブル等)を取りまとめます。 ●工程異常に対する原因追究と対策 ●クレーム対応 ┗製品の破損等に関する品質情報について、製造販売部門からの調査依頼に対応します。 ●供給者の管理 ●製品の品質照査 ●他部門への教育訓練 ●その他 ┗バリデーション(検証)、薬事対応等を担当します。
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勤務地
神奈川県川崎市高津区
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年収
550万~800万円
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応募資格
医療用医薬品の品質保証で5年以上の業務経験をお持ちの方
こんな方にオススメ
■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方
■知識・スキル・資格を活かしたい方
■コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方
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