勤務地
東京都渋谷区
【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP
- 正社員
- 土日祝休み
医薬品の安全管理を手掛けて高年収へ！フレックス活用で無理なく働ける♪
仕事内容
【業務概要】
医薬品の安全管理業務(GVP)を担い、専門性を活かして収入アップを目指したい方におすすめです。
＼アピールポイント／
プラセンタ等独自製品で安定した需要
フレックスタイムで柔軟に働ける
GVP省令を踏まえた高度なスキルが身につく
医薬品対応ならではの専門ノウハウを習得
有害事象や製品情報を通じて社会貢献
【商材・サービス】
医療用医薬品、医薬部外品、健康補助食品、化粧品など
【業務内容詳細】
・国内外の安全性情報の収集・評価
・医薬品リスク対応と当局へ報告
・GVP関連書類の作成、届出
・添付文書改訂など薬機法対応
・有害事象発生時の情報管理
・社内外へのコンプライアンス教育サポート
職種
技術職（医薬・化学・素材・食品）
- 医薬品・医療機器・バイオ系
勤務地
東京都渋谷区富ヶ谷1丁目44番4号
給与
月給420,000～480,000円
※月給に薬剤師手当（10,000円）を含む
初年度想定年収
6,970,000～7,960,000円
雇用形態
正社員
【雇用期間】
雇用期間の定めなし
【試用期間】
試用期間あり（3ヶ月）
条件変更なし
応募条件
薬剤師免許
医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験（3年以上）
ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話
ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力
勤務時間
フレックスタイム制（休憩60分）
【基本の勤務時間】
9：00～17：20
コアタイム（11：00～15：00）
フレキシブルタイム（6：40～22：00）
時間外勤務 月平均10時間
勤務時の服装
オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル
転勤
なし
勤務スタイル
出社勤務
公共交通機関
- 代々木公園駅より徒歩2分
- 代々木八幡駅より徒歩3分
- 公共交通機関利用のみ
休日休暇
- 土日祝休み
- 年間休日125日
- 夏季休暇
- 年末年始休暇
- 特別休暇（冠婚葬祭）
- 出産/育児休業
福利厚生
- 賞与あり（年2回：7月/12月 前年度実績計4.6ヶ月分）
- 昇給あり（年1回：4月 前年度実績ひと月あたり5,000円～）
- インセンティブあり（キャンペーン時のみ）
- 残業手当
- 通勤手当（実費支給：上限なし）
- 子ども手当（扶養する18歳未満の子が対象）
- 支援手当（扶養する障がい者、要介護者が対象）
- 夜間手当
- 研修制度あり（医薬情報担当者研修、各種社外研修、eラーニング）
- 総合福祉団体定期保険加入（死亡、高度障害に対する保証）
- 退職金制度あり（勤務1年以上）
- 健康保険
- 厚生年金
- 雇用保険
- 労災保険
当社・部署について
【部署について】
・人数4名（男性2名、女性2名）
【職場について】
・風通しが良く、オンオフはっきり
・フレックスタイム制導入
・「さん」付け呼び合いで忖度なく意見を交わす
・外国人社員も在籍し英語・韓国語・中国語スキルが伸ばせる可能性
【当社について】
・創立以来プラセンタの研究と製品提供に取り組む企業
・医療分野や美容・健康でプラセンタを活用
・「生命」と「環境」の理想的循環を目指す
将来の配置転換などによる変更の範囲
就業場所：全国の拠点／就業範囲：当社業務全般
こんな方にオススメ
・コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方
・チームワークを重視して業務を進めていきたい方
・企業の理念、ビジョンに共感できる方
30秒動画で会社を知る
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選考手順
本ページ内＜応募する＞ボタンより、必要項目をご入力の上、ご応募ください。
選考の流れ
- 書類選考
- 面接
- 面接
- 面接
- 内定
会社概要
設立
1970年10月15日
代表者
林 泓錫
資本金
80,000,000 円
従業員数
100～200人未満
事業内容
プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売
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経験と資格を活かせます◎駅チカ×フレックスタイム制で働きやすさバッチリ！
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仕事内容
医療用医薬品の安全管理（GVP）業務をおまかせします！ 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務 ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項 ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。
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勤務地
東京都渋谷区
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年収
6,970,000～7,960,000円
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応募資格
薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験（3年以上） ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力
こんな方にオススメ
・コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 ・チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ・企業の理念、ビジョンに共感できる方
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株式会社日本生物製剤
NEW 【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP
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医薬品の安全管理を手掛けて高年収へ！フレックス活用で無理なく働ける♪
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【業務概要】 医薬品の安全管理業務(GVP)を担い、専門性を活かして収入アップを目指したい方におすすめです。 ＼アピールポイント／ プラセンタ等独自製品で安定した需要 フレックスタイムで柔軟に働ける GVP省令を踏まえた高度なスキルが身につく 医薬品対応ならではの専門ノウハウを習得 有害事象や製品情報を通じて社会貢献 【商材・サービス】 医療用医薬品、医薬部外品、健康補助食品、化粧品など 【業務内容詳細】 ・国内外の安全性情報の収集・評価 ・医薬品リスク対応と当局へ報告 ・GVP関連書類の作成、届出 ・添付文書改訂など薬機法対応 ・有害事象発生時の情報管理 ・社内外へのコンプライアンス教育サポート
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東京都渋谷区
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年収
6,970,000～7,960,000円
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応募資格
薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験（3年以上） ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力
こんな方にオススメ
・コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 ・チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ・企業の理念、ビジョンに共感できる方
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株式会社日本生物製剤
【医薬品の安全データ管理スタッフ】年収450万円以上／女性も活躍中
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経験や資格を思う存分活用OK♪駅チカ＆フレックスで通勤も勤務も便利★女性管理者の誕生実績が豊富！
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「医療用医薬品の安全管理に興味がある。」 「女性が働きやすい環境で専門性を高めたい。」 「GVPや薬機法などをしっかり学んでみたい。」 →ここがおすすめ！ 有害事象対応や添付文書改訂など、医薬品の安全を守る重要な仕事に携われます。 医療用医薬品の安全管理（GVP）業務をおまかせします！ 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務 ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項 ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。
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東京都渋谷区
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年収
6,970,000～7,960,000円
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応募資格
薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験（3年以上） ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力
こんな方にオススメ
・コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 ・チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ・企業の理念、ビジョンに共感できる方
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株式会社日本生物製剤
駅チカで多部署とも連携しやすい！【医療用医薬品の安全管理】年収450万以上
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経験と資格を活かしながら働くチャンス◎駅近×フレックスでワークライフバランスも◎
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仕事内容
「駅チカ勤務で余裕が生まれ、医薬品の安全管理のチェックや書類作成に集中しやすい。」 「プラセンタエキスなどを扱う製薬メーカーでGVP業務を担い、安全性・有効性の保証を支える。」 「未経験から薬事のプロへ成長し、医療業界で信頼される存在を目指せる環境。」 医療用医薬品の安全管理（GVP）業務をおまかせします！ 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務 ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項 ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。
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勤務地
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年収
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薬剤師免許 医療用医薬品製造販売業における安全管理業務経験（3年以上） ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力
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年収450万円以上【医薬品の安全管理を行うスタッフ】スキルを活かしてキャリアアップ！
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年収450万円以上【医薬品の安全管理を行うスタッフ】スキルを活かしてキャリアアップ！
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仕事内容
「医療用医薬品の安全管理経験をお持ちなら、GVP省令遵守に挑戦しませんか？」 「有害事象の情報収集や添付文書改訂など、幅広い業務でキャリアを磨きたい…！」 「MRや医療機関と連携しながら、社内教育にも関われる…！」 ここであなたの経験が大いに生きます。 最先端の安全管理体制を一緒に作りましょう。 医療用医薬品の安全管理（GVP）業務をおまかせします！ 【取扱商材】 プラセンタエキス含有医療用医薬品 医薬部外品 健康補助食品 化粧品及びその原体の製造、販売 【具体的な仕事内容】 ■医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務 ┗適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成、申請、届出業務など ■医療用医薬品の安全管理 ■GVP省令遵守に関する事項 ┗安全性、有効性に関する情報収集、評価、対応 ■医療用医薬品に関する、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ■医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ■その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案 ■有害事象が発生した場合のMRや医療機関より情報を収集 ■添付文書の改訂等薬機法に伴う添付文書の変更 【入社後の流れ】 ▼入社後しばらくは先輩社員に合わせた時間での出社となりますが、独り立ち後はフレックスタイム制となります。
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こだわり条件
休日・勤務時間
募集条件・働き方
会社・職場の特徴
待遇・福利厚生
