【新薬研究を支える進行管理スペシャリスト】土日祝休／女性も働きやすい環境！

「医薬業界で専門性を磨きたいけれど、現場負担は抑えたい。」
「女性が腰を据えて働ける仕事に興味がある。」
「新薬開発の過程に深く関わりたい！」
→ ここがおすすめ！
CRAとしてデータ収集や施設との連携を行いながら、安定してキャリアを築けます。

CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。

【取扱商材】
治験サービス

【概要】
企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。
企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。
担当施設数は10施設程度を予定しております。

プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。

【具体的な仕事内容】
・アポイント取得
・オフィスまたは治験施設に訪問
・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集
◎比較的自分の裁量でスケジュール管理しやすい業務です。

【営業先】
医療機関

専門職・その他（教育・通訳・士業・公務員・コンサルタント）

• その他専門職

大阪府大阪市生野区担当施設による

年俸3000000～7000000円

初年度想定年収 300～700万円

正社員

試用期間あり（6ヶ月、条件変更なし）
雇用期間の定めなし

普通自動車運転免許証
CRAの実務経験

9：00～18：00　（休憩 60分）
時間外労働　あり（月平均　40時間）

オフィスカジュアル

なし

出社勤務

• 土日祝休み
• 年間休日120日
• 年末年始
• 有給休暇
• 慶弔休暇

• 【賞与】有
• 【昇給】有（年1回）
• 健康保険
• 厚生年金
• 雇用保険
• 労災保険

【部署人数】
10名（男性5名・女性5名）

【当社について】
新薬開発を成功させるため多数の人員及び多額の費用が投入されるだけに責任は伴いますが、その分やりがいは十分です。 また、大手製薬企業やスペシャリティ領域の企業様のプロジェクトがほとんどなので、ご自身の経験をさらに高める仕事ができます。
派遣先により異なりますが、本社は一人ひとりを大切にしております。

将来の配置転換などによる変更の範囲
就業場所：全国の拠点／就業範囲：当社業務全般